Zusammenführung aller bisherigen administrativen und organisatorischen Aktivitäten zu klinischen Studien zur Unterstützung unserer qualitativ hochwertigen, patientenorientierten Forschung Übernahme der betriebswirtschaftlichen Gesamtverantwortung und Führung aller Mitarbeiter/-innen des CCS Reorganisation existierender Studienstrukturen Aufbau bzw. Weiterentwicklung von zentralen Dienstleistungen, u. a. Biostatistik, Datenmanagement, Monitoring, Regulatory Affairs, Studienmanagement und QM Verantwortung für die Erstellung von Finanzplänen und den Aufbau von Machbarkeitsprüfungen, Kostenkalkulationen und Risikobewertungen für klinische Studien Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Ausgestaltung des im Aufbau befindlichen Studienregisters inkl. der Implementierung von Software zur Studienverlaufskontrolle (bei IITs) Selbstständige Bearbeitung und Koordination von Projekten zur Weiterentwicklung der Infrastruktur für klinische Studien, klinische Forschung und Einwerbung von Drittmitteln Sie berichten direkt die an die Geschäftsführung der Robert Bosch Gesellschaft für medizinische Forschung