NK-/CAPA-Koordinator (m/w/d)

64354 Reinheim
17.07.2020

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 015545707
NK-/CAPA-Koordinator (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/submit.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=987&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992294&aid=1

Organisation, Durchführung und Dokumentation des NK-Systems, Überwachung der termingerechten Abarbeitung von Nicht-Konformitäten Organisation, Durchführung und Dokumentation des CAPA-Systems, Überwachung der termingerechten Abarbeitung von CAPA-Maßnahmen Unterstützung bei der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen Erstellung der Daten zur Nachverfolgung von Fälligkeitensterminen qualitätsrelevanter JIRA Module Ansprechpartner für ausgewählte JIRA-Module (Nicht-Konformitäten, CAPA, Q-Projekte), QA-seitige Unterstützung der Abteilungen bei der Bearbeitung der JIRA-Vorgänge Erstellung GMP-relevanter Dokumentation z.B. Site Master File, SOPs Erstellung der monatlichen Kennzahlen für QA-Systems II

ÜBER UNS:Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie bei Merz Pharma GmbH & Co. KGaA am Standort Reinheim im Bereich Quality Unit als    NK-/CAPA-Koordinator (m / w / d) in Teilzeit 50% - 60%       DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:    Organisation, Durchführung und Dokumentation des NK-Systems, Überwachung der termingerechten Abarbeitung von Nicht-Konformitäten Organisation, Durchführung und Dokumentation des CAPA-Systems, Überwachung der termingerechten Abarbeitung von CAPA-Maßnahmen Unterstützung bei der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen Erstellung der Daten zur Nachverfolgung von Fälligkeitensterminen qualitätsrelevanter JIRA Module Ansprechpartner für ausgewählte JIRA-Module (Nicht-Konformitäten, CAPA, Q-Projekte), QA-seitige Unterstützung der Abteilungen bei der Bearbeitung der JIRA-Vorgänge Erstellung GMP-relevanter Dokumentation z.B. Site Master File, SOPs Erstellung der monatlichen Kennzahlen für QA-Systems II   DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:   Pharmazeutische Ausbildung (z.B. PTA) oder Studium mit pharmazeutischem Hintergrund 3-5 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätssicherung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise Microsoft-Programme sowie Datenbankabfragen sind ihr tägliches Geschäft Analytisches Denken und Erkennen von komplexen Zusammenhängen Kenntnisse nationaler und internationaler Anforderungen an Arzneimittel und Medizinprodukte wäre wünschenswert Spaß an der Aufarbeitung komplexer Sachverhalte    IHRE BEWERBUNG:>> Hier bewerben         Als wachsendes internationales Unternehmen mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts bietet Ihnen Merz eine attraktive Vergütung, Sonderleistungen, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 25058.    

Pharma, Chemie, Med.-/ Biotechnologie

Projekt- und Produktmanagement/ Qualitätsmanagement

Technische Berufe/ Fertigung/ Produktion

Ingenieurwesen

Chemie/ Pharma/ Biotechnologie

Angestellter/ Fachkraft

Teilzeit

64354 Reinheim