QA Manager Systeme (m/w)

88471 Laupheim, 88471 Laupheim
18.07.2018

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 008275413
QA Manager Systeme (m/w)

Rentschler Biopharma SE

Germany

https://www.rentschler-biopharma.com/de/karriere/stellenangebote/?yid=787&agid=20

Verantwortung für die Betreuung und Validierung der QA-Computersysteme (eQMS und MasterControl) Planung und Durchführung von eQMS-Benutzerschulungen Vertretung für die MasterControl Benutzerverwaltung Erstellung zentraler Quality KPIs (z.B. Deviations, Changes, Schulungen) und Tracking-Übersichten Erweiterung des MasterControl Systems um weitere (Quality-) Module Verantwortung für QA-Basis-Systeme (Deviation/Failure Investigation/CAPA/Change Control) Vertretung des Verantwortungsbereichs gegenüber Inspektoren, Auditoren, Kunden und im Unternehmen

Als führendes Dienstleistungsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen leistet Rentschler einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von biotechnologischen Arzneimitteln. Wir sind ein stark wachsendes Familienunternehmen mit rund 850 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter und haben im letzten Jahr unsere Produktionskapazitäten mehr als verdoppelt. Für diese Expansion brauchen wir ein größeres Team. Was die Menschen bei Rentschler eint, ist die Leidenschaft für das, was sie tun. Jeder Einzelne steckt sein Wissen und Können in den Projekterfolg. Werden Sie jetzt ein Teil dieses Teams!   QA Manager Systeme (m/w) Für unsere Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir befristet bis 30.11.2019, in Elternzeitvertretung, zum nächstmöglichen Termin. Aufgaben Verantwortung für die Betreuung und Validierung der QA-Computersysteme (eQMS und MasterControl) Planung und Durchführung von eQMS-Benutzerschulungen Vertretung für die MasterControl Benutzerverwaltung Erstellung zentraler Quality KPIs (z.B. Deviations, Changes, Schulungen) und Tracking-Übersichten Erweiterung des MasterControl Systems um weitere (Quality-) Module Verantwortung für QA-Basis-Systeme (Deviation/Failure Investigation/CAPA/Change Control) Vertretung des Verantwortungsbereichs gegenüber Inspektoren, Auditoren, Kunden und im Unternehmen Anforderungen Mehrjährige Erfahrung in der Betreuung und aktiven Bearbeitung von GMP QA-Systemen und -Prozessen Erfahrung in Biotechnologie und/oder IT-Anwendungen im GMP-Umfeld Kenntnisse zu Datenbankanwendungen/-sprachen (z.B. SQL) und Schnittstellen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute MS-Office-Kenntnisse und hohe IT-Affinität Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit auf unterschiedlichen Hierarchieebenen und hohe Teamfähigkeit Wir bieten Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einer zukunftssicheren Branche Eine kollegiale Atmosphäre Vielseitige Weiterentwicklung Attraktive Vergütung Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten Hauseigene Kantine Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Betriebseigene Kinderkrippe Jetzt bewerben!

Projekt- und Produktmanagement/ Qualitätsmanagement

IT/ EDV Hardware & Netzwerke

IT/ Softwareentwicklung

Kundendienst/ Service

Chemie/ Pharma/ Biotechnologie

Angestellter/ Fachkraft

Vollzeit

Befristet

88471 Laupheim