Validation Engineer*

79379 Müllheim, 79379 Müllheim
18.09.2020

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 016809619
Validation Engineer*

SCHOTT AG

Germany

https://schott-ag.contactrh.com/jobs/4348/33736850/de_DE

Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an Geräten, Anlagen und Software Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen Veranlassung von Folge- und Verbesserungsmaßnahmen Identifizierung, Analyse und Bewertung von Risiken im Bereich Validierung und Qualifizierung Sicherstellung einer konsistenten Qualität in der Produktion Entwicklung und Einhaltung von GMP-Systemen Dokumentation von Maßnahmen und Daten im Bereich Validierung

Internationaler Technologiekonzern o Spezialglas, Spezialwerkstoffe und Spitzentechnologien o über 130 Jahre Erfahrung o über 16.000 Mitarbeiter in 34 Ländern o Innovationen für die Welt von morgen Was ist Ihr nächster Meilenstein? Validation Engineer* Weil Gesundheit entscheidend ist. Wir entwickeln Lösungen, um sicherzustellen, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu nutzen sind. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Wir denken vorrangig an Kunden, Nutzer und Patienten. Wir denken an Menschen! Wir sind die Business Unit Pharmaceutical Systems. Für unseren Quality Engineering Team suchen wir am Standort Müllheim/Baden kompetente Unterstützung. Sie möchten Teil des innovativsten Vorreiters von pharmazeutischen Verpackungen sein? Sie möchten Teil eines aufgeschlossenen, flexiblen und inspirierenden Teams sein? Sie möchten Ihr Potential zum nächsten Level entwickeln? Ihre Aufgaben Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an Geräten, Anlagen und Software Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen Veranlassung von Folge- und Verbesserungsmaßnahmen Identifizierung, Analyse und Bewertung von Risiken im Bereich Validierung und Qualifizierung Sicherstellung einer konsistenten Qualität in der Produktion Entwicklung und Einhaltung von GMP-Systemen Dokumentation von Maßnahmen und Daten im Bereich Validierung Ihr Profil Masterabschluss im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurswesen oder ähnliche Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen Erfahrung im Pharmaumfeld und mit GMP-Richtlinien von Vorteil Gute Kenntnisse mit Microsoft Office Anwendungen Verhandlungssicheres Englisch Genauigkeit, Flexibilität und selbstständige Arbeitsweise Ihr Benefit Motivierte und engagierte Mitarbeiter sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Daher haben Sie bei SCHOTT die Möglichkeit in einem kollegialen und dynamischen Arbeitsumfeld ihre persönlichen Fähigkeiten durch ein umfangreiches Weiterbildungsprogramm auszubauen. Wir gestalten zusammen mit Ihnen ihren persönlichen Karriereweg und wachsen gemeinsam durch Erfolge. Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unsere Karriereseite:  www.schott.com/karriere SCHOTT AG, Müllheim Human Resources, Jana Bury *Die Persönlichkeit zählt - nicht das Geschlecht Online bewerben

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