Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln sowie Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse Transfer von Prüfmethoden und Durchführung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten Planung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Übernahme der Funktion des stellvertretenden Leiters der Qualitätskontrolle