* Unterstützung in allen Aspekten der Organisation und Durchführung klinischer Studien * Planung und Koordination studienrelevanter, administrativer und organisatorischer Abläufe * Schnittstelle zu internen klinischen Abteilungen, der Ethikkommission, Prüfärzten und Monitoren * Aktive Assistenz beim Einschluss und der Betreuung von Studienpatienten * Verifizierung von Source Daten, deren Aufbereitung und die elektronische Dokumentation im eCRF sowie Pflege der internen Daten und der Studiendatenbanken * Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitoring und Audits inkl. der Qualifizierung für internationale Studien