Informationen zur Anzeige:
Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)
Heilbronn
Aktualität: 06.12.2024
Anzeigeninhalt:
06.12.2024, Seleon GmbH
Heilbronn
Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)
Aufgaben:
Konzeption und Realisierung von Projekten in den Themenfeldern
Klinische Bewertung von Medizinprodukten und Drug Device Combinations
Klinische Studien für Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Post Market Clinical Follow-up für Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Post Market Surveillance von Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Unterstützung bei der Akquisition von Beratungsprojekten
Mitarbeit beim Aufbau der Business-Unit und Erarbeitung von neuen Beratungsprodukten, die auf die aktuellen, sich ständig weiter entwickelnden Markterfordernissen reagieren
Qualifikationen:
Hochschulausbildung, möglichst in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, gerne auch qualifizierte Quereinsteiger
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Branche Medizintechnik
Projekterfahrung in den Bereichen Clinical Affairs und/oder Regulatory Affairs
Erfahrungen aus dem Bereich Dienstleistung oder Consulting sind von Vorteil
Mehrtägige Reisebereitschaft für Projekteinsätze bei den Kunden vor Ort
Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und soziale Kompetenz, sowie Belastbarkeit bei Termindruck
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Seleon in Zahlen
Berufsfeld
Standorte
Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)
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