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Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

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Seleon GmbH

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Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

Seleon GmbH

Heilbronn

Aktualität: 21.11.2024

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21.11.2024, Seleon GmbH

Heilbronn

Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

Aufgaben:

Konzeption und Realisierung von Projekten in den Themenfeldern Klinische Bewertung von Medizinprodukten und Drug Device Combinations Klinische Studien für Medizinprodukte und Drug Device Combinations Post Market Clinical Follow-up für Medizinprodukte und Drug Device Combinations Post Market Surveillance von Medizinprodukte und Drug Device Combinations Unterstützung bei der Akquisition von Beratungsprojekten Mitarbeit beim Aufbau der Business-Unit und Erarbeitung von neuen Beratungsprodukten, die auf die aktuellen, sich ständig weiter entwickelnden Markterfordernissen reagieren

Qualifikationen:

Hochschulausbildung, möglichst in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, gerne auch qualifizierte Quereinsteiger Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Branche Medizintechnik Projekterfahrung in den Bereichen Clinical Affairs und/oder Regulatory Affairs Erfahrungen aus dem Bereich Dienstleistung oder Consulting sind von Vorteil Mehrtägige Reisebereitschaft für Projekteinsätze bei den Kunden vor Ort Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und soziale Kompetenz, sowie Belastbarkeit bei Termindruck Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Seleon in Zahlen

Berufsfeld

Pharma, Chemie, Med., Biotechn. Qualitätswesen, Zulassung Medizintechnik Projektmanagement

Standorte

Heilbronn

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