Sie wirken an der evidenzbasierten Entscheidung über Fragen der Gesundheitsversorgung verantwortlich mit, indem Sie Beschlussunterlagen für Gremiensitzungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen erstellen. Darüber hinaus sind Sie für die Moderation der Sitzungen verantwortlich und präsentieren die Beratungsergebnisse. Die Prüfung von Studien, Literatur und Unterlagen zur wissenschaftlichen Bewertung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sowie die Bewertung von Stellungnahmen anhörungsberechtigter Organisationen und Experten fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Pharmazeutische Unternehmen werden von Ihnen zum Studiendesign beraten. Dabei arbeiten Sie eng mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften, externen Sachverständigen, Zulassungsbehörden sowie einem interdisziplinären Team zusammen. Sie erarbeiten fachliche Stellungnahmen zu Gesetzgebungsvorhaben und pharmazeutischen Fragen und pflegen und entwickeln unsere Richtlinien und Datenbanken weiter.