Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase II-IV) Betreuung der Studienpatientinnen und -patienten inkl. Durchführung studienbezogener Untersuchungen (alle nichtärztlichen Tätigkeiten wie Vitalzeichen, EKG, usw.) Durchführung von Blutabnahmen und anderen Probenasservationen Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Studiendokumentation (vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF) Betreuung des Monitorings und Audits Teilnahme an Prüfertreffen im In- und Ausland Administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums Pflege des Studienregisters Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen